THP-1人单核细胞白血病单核细胞(STR鉴定正确)
- 货号:FXz7097 可售卖地:全国
- 品牌:分细生物 保质期:1年
- 用途:仅供科研使用 保存温度:避光防潮/2-8℃
- 价格: ¥1800元 规格:T25培养瓶
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| 品牌 | 货号 | 纯度/规格 | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|---|
| 分细生物 | FXz7097 | T25培养瓶 | ¥1800 | 大量 |
- 商品详情
THP-1 ;人单核细胞白血病单核细胞(STR鉴定正确)
种属 : 人
别称 : THP1 ; THP 1; THPI; THP-1 ( ATCC); O- THP-1 ; Tohoku Hospital Pediatrics-1
形态 : 单核细胞
疾病 : 急性单核细胞白血病 ,单核细胞
疾病 : 急性单核细胞白血病 ,单核细胞
简介 : 该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细 胞 ,细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白 ,表达C3R和FCR;可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化;可作为转染宿主。
组织来源 : 外周血
组织来源 : 外周血
生长特征 : 悬浮生长
倍增时间 : ~36-72h
基因表达 : lysozyme, HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2
受体表达 : complement ( C3 ) , expressed; Fc, expressed
培养条件 : 气相:空气 ,95%;二氧化碳 ,5%。 温度: 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。
保藏机构 : ATCC; TIB-202
冻存条件 :
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%,或使用非程序冻存液
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%,或使用非程序冻存液
传代比例/细胞消化 : 1:2传代,维持细胞浓度在2~4 × 105~8 × 105/ml
完全培养基配置 : RPMI1640培养基; 10%胎牛血清;0.05 mM β-巯基乙醇; 1%双抗
备 注 :该细胞为悬浮细胞 ,请注意离心收集细胞悬液 ,请勿直接倒掉细胞培养液. 产品使用 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
细胞接收处理流程
1 :观察有无破损漏液情况 ,如有请拍照及时联系客服。
2 :酒精消毒培养瓶表面后显微镜下观察细胞状态 ,观察拍照后不用打开培养瓶盖 放入培养箱静止2-3小时稳定 细胞状态。
3 :请按照细胞操作指南进行第一次传代冻存处理。
4 :产品随货会附带细胞说明书、细胞培养操作指南、细胞鉴定、支原体检测报告。
5 :若产品有异常或其他疑问 ,可随时联系客服;转至技术支持。
常温细胞收货当天处理方式
1. 收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象
2. 镜下观察有无微生物污染现象, 拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象, 方便后续售后处理。
3. 消毒后, 更换赠送的完全培养液放置培养箱静止2-3小时。如细胞有多数悬浮细胞需要离心收集重新接种止培养瓶。
4. 观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定 ,
首次传代推荐比例 1: 2 到 1: 3 (按实际收货细胞密度决定, 若不确定 可联系技术支持) ;若细胞密度不到 80%则可继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖; 悬浮细胞注意离心所有培养基以收集.细胞。
5. 由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代参考附件) ,或及时联系技术支持进行指导传代
贴壁细胞传代
1. 从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃;
1. 从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃;
2. 从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液以避免搅动细胞层,前后摇晃容器数次
3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃, 向培养瓶中加入预热的胰酶;胰酶量应足以覆盖细胞层(T25为1ml);
4. 将培养容器在室温下孵育约 2分钟 (请注意实际孵育时间根据所用细胞系不同而有所差异) ;
5. 在显微镜下观察细胞解离情况;如果解离程度未达 90%可将孵育时间延长几分钟,每 30 秒钟检查1次解离情况;
6. 细胞解离程度大于等于 90%时,倾斜培养容器,使细胞上液体尽快流尽;加入所用解离剂两倍体积的预热完全生长培养基; 吹打细胞层表面数次,使培养基分散;
7. 将细胞转移到15mL 无菌离心管中, 以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟(请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异) ;
8. 用最少体积的预热完全生长培养基重新悬浮细胞沉淀,将细胞悬液按照推荐比例稀释,并将适
量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中,把细胞放回培养箱 (注:如果使用培养瓶,将其放入培养箱前应将瓶盖旋松, 以便进行充分的气体交换,除非您使用的是通气式培养瓶和透气性瓶盖) 。
悬浮细胞传代
将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min,收集上清,加 1- 2ml 完全培养基重悬,按 1 :2 比例进行比例传代分到新T25瓶中,补充5-8ml/瓶新的完全培养基 ,最后放入细胞培养箱中培养。
将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min,收集上清,加 1- 2ml 完全培养基重悬,按 1 :2 比例进行比例传代分到新T25瓶中,补充5-8ml/瓶新的完全培养基 ,最后放入细胞培养箱中培养。
